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药物临床试验：CTR20244051 | 阿那曲唑片

CTR20244051 | 阿那曲唑片 进行中-招募完成 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 ...

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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

CTR20241652 | TAK-279片 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 ...

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药物临床试验：CTR20240318 | QL2111注射液

CTR20240318 | QL2111注射液 已完成 偏头痛 皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20244880 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20244880 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 （1）用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。（2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在健...

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药物临床试验：CTR20242817 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20242817 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1.本品作为单独治疗，建议联合饮食和运动疗法，达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒

CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒 已完成 适用于治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

CTR20240769 | 注射用JMKX003142 已完成 心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8...

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药物临床试验：CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片 已完成 既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者（病理分级Grade 1、2、3a） Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡...

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合肥京东方医院

...等效性试验53项，并通过伦理审查。已启动45项，其中已完成伦理中心关闭26项、数据库锁定36项、完成出组38项、进行中7项。2022年8月本机构提交了药物临床试验资质备案，并备案专业共1个，即Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试...

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