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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-招募中 拟用于治疗临床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌（ CRE） 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

... 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人阵发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20241942 | 阿基仑赛注射液

...人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。 评价阿基仑赛注射液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、开放性临床研究。 评价阿基仑赛注射液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心...

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药物临床试验：CTR20241626 | 醋氯芬酸片

CTR20241626 | 醋氯芬酸片 进行中-招募完成 本品适用于治疗炎症和疼痛过程，如腰痛、牙痛、肩周炎和关节外风湿病，以及骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的慢性治疗。 醋氯芬酸片在健康受试者中的生物等效性试验 随...

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药物临床试验：CTR20241611 | HR1405-01注射液

...| HR1405-01注射液 进行中-招募中 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究的补充研究 HR1405-01 注...

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药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

...至重度额纹 一项在中国成年受试者中评价保妥适注射液治疗中度至重度额纹的不良事件和有效性的研究 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中...

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药物临床试验：CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液

...儿型庞贝病（ IOPD） 评价GC301腺相关病毒注射液静脉注射治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的 Ⅰ/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20242765 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...募中 原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白（10%）治疗原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）患者有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20243499 | 注射用MT1013

...功能亢进（SHPT） 注射用 MT1013 II期临床研究以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁...

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药物临床试验：CTR20244107 | 注射用戈沙妥珠单抗

...经治的子宫内膜癌受试者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的研究 一项在既往接受过含铂化疗和抗PD-1/PD-L1免疫疗法的子宫内膜癌受试者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的随机、开放、III 期研究 GS-US-682-6769

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