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药物临床试验：CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...、开放、多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳性继发性胶质母细胞瘤的安全性和有...

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药物临床试验：CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

...雷利珠单抗（BGB-A317）+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性 对比替雷利珠单抗（BGB-A317）联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和有效性 BGB-A317-305

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药物临床试验：CTR20240396 | 非那雄胺分散片

...TR20240396 | 非那雄胺分散片 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件： ——降低发生急性尿潴留的危险性。 ——降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 2.本...

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药物临床试验：CTR20241596 | 富马酸比索洛尔片

CTR20241596 | 富马酸比索洛尔片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压、冠心病（心绞痛）、伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗...

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药物临床试验：CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

...雷利珠单抗（BGB-A317）+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性 对比替雷利珠单抗（BGB-A317）联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和有效性 BGB-A317-305

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药物临床试验：CTR20223212 | RO7247669注射液

...独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较RO7247669单独给药或...

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药物临床试验：CTR20243586 | 唑尼沙胺口服混悬液

...癫痫部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作）的单药治疗；成人、青少年和6岁及以上儿童癫痫部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作）的添加治疗。 唑尼沙胺口服混悬液生物等效性试验 唑尼沙胺口服混悬液在健康受...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

... 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期研究 BGB-Dinutuximab Beta-101

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药物临床试验：CTR20243472 | TH-SC01

...性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20250115 | 司替戊醇干混悬剂

...丙戊酸盐无法充分控制的难治性全身强直阵挛发作的添加治疗。 司替戊醇干混悬剂IV期临床研究 评价司替戊醇干混悬剂与氯巴占和丙戊酸联合使用治疗Dravet综合征的安全性和有效性的IV期临床研究 CS1864

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