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药物临床试验：CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片

CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片 已完成 精神分裂症（12-18 岁（不含）青少年） 芮达在中国真实世界数据库研究 接受芮达治疗的中国青少年的特征和治疗模式：一项真实世界的药物利用研究 PCSNSP000962

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药物临床试验：CTR20221827 | JL15003注射液

CTR20221827 | JL15003注射液 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和耐受性临床研究 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和耐受性临床研究 Jecho-15003-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20221589 | GFH018 片

CTR20221589 | GFH018 片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰb/Ⅱ期研究 一项探索GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的多中心、单臂、开...

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药物临床试验：CTR20221178 | 注射用IAE0972

CTR20221178 | 注射用IAE0972 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的临床研究 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究 IAE0972-I/IIa

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药物临床试验：CTR20212945 | ABL001

CTR20212945 | ABL001 进行中-招募完成 新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比其他TKI治疗新诊断的慢性髓性白血病慢性期的研究 在新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成年患者中开展的口服ABL...

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药物临床试验：CTR20212713 | 注射用QLF31907

CTR20212713 | 注射用QLF31907 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研...

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药物临床试验：CTR20212685 | YZJ-1139片

CTR20212685 | YZJ-1139片 进行中-招募中 以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139片治疗失眠症有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床试验 YZJ-1139片治疗失眠症有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20201664 | HN0141片

CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101

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药物临床试验：CTR20201049 | 重组带状疱疹疫苗

CTR20201049 | 重组带状疱疹疫苗 已完成 预防带状疱疹 欣安立适疫苗（Shingrix）上市后安全性监测研究 。 监测≥50岁中国成人依当地处方信息和常规操作自愿接种Shingrix疫苗的安全性的前瞻性、多中心上市后监测队列研究 。 212290...

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 进行中-招募完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；...

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