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药物临床试验：CTR20222160 | APG-2575片

CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者（相关临床研究的适应症为：血液系统恶性肿瘤、实体瘤） [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...

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药物临床试验：CTR20220872 | NA

CTR20220872 | NA 进行中-招募中 在确诊心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症的成年患者中降低发生主要心血管事件的风险。 ZEUS：一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性研究 ZEU...

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药物临床试验：CTR20220649 | Lorlatinib片

CTR20220649 | Lorlatinib片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估Lorlatinib 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的试验 一项在克唑替尼和含铂化疗治疗后的中国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌受试者中评估lorlatinib单药治疗...

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药物临床试验：CTR20220467 | BR105 注射液

CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 BR105注射液I期临床研究 BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究 BR105-I

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药物临床试验：CTR20220298 | Pradigastat片20mg

CTR20220298 | Pradigastat片20mg 主动终止 功能性便秘 PRADIGASTAT在健康受试者中的I期研究 中国健康受试者中单次口服PRADIGASTAT 片的随机、开放性、单剂量、平行队列的药代动力学、安全性研究 ANJ908C1102

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药物临床试验：CTR20212200 | Parsaclisib片

CTR20212200 | Parsaclisib片 进行中-招募完成 原发性、继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替...

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药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

CTR20211550 | LNP023 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH） 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑...

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片

CTR20210649 | SC0191片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探...

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药物临床试验：CTR20210094 | 胶体果胶铋胶囊

CTR20210094 | 胶体果胶铋胶囊 已完成 本品适用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 胶体果胶铋胶囊有效性试验 含胶体果胶铋胶囊的四联方案治疗幽门螺杆菌感染的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20202350 | Belantamab Mafodotin

CTR20202350 | Belantamab Mafodotin 进行中-招募完成 复发/难治多发性骨髓瘤 DREAMM 3 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）参与者中评估 Belantamab Mafodotin 单药治疗相较于泊马度胺加小剂量地塞米松（pom/dex）的疗效和安全性的 III 期、...

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