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药物临床试验：CTR20160930 | HLX03注射液

CTR20160930 | HLX03注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康男性受试者中随机、双盲、平行对照，比较HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性 HLX03-HV01；3.0

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药物临床试验：CTR20190444 | 利拉鲁肽注射液

CTR20190444 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病III期临床试验 一项比较利拉鲁肽注射液或诺和力治疗2型糖尿病有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 HDSJ18LLLT；2.0

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药物临床试验：CTR20190050 | RMX3001/DHP107

...溶液（RMX3001/DHP107）治疗晚期胃癌的III期临床研究 一项比较紫杉醇口服溶液（RMX3001/DHP107）与紫杉醇注射液（泰素）二线治疗晚期胃癌患者疗效和安全性的III期临床研究 RMX3001/DHP107C2301

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药物临床试验：CTR20221993 | Tremelimumab

...疗的全球研究（EMERALD-3） 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术（TACE）同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、申办方设盲、多中心、III期研究（EMERALD-3） D910VC000...

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药物临床试验：CTR20213149 | 注射用德拉沙星

...耐受性、药代动力学特征评价以及与原研药的药代动力学比较的I期临床研究 YZJ100880-PK-2101

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药物临床试验：CTR20211354 | 奥贝胆酸片

...效性和安全性 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）与 UDCA比较用于UDCA治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲临床研究 ABDS-CS-01

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药物临床试验：CTR20221993 | Tremelimumab

...疗的全球研究（EMERALD-3） 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术（TACE）同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、申办方设盲、多中心、III期研究（EMERALD-3） D910VC000...

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药物临床试验：CTR20244663 | Lunsekimig注射液

...射液 进行中-尚未招募 哮喘 在高风险哮喘成人受试者中比较 lunsekimig（SAR443765）与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig（SAR443765）的有效性、安全性和耐受性的随机、...

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药物临床试验：CTR20150005 | 醋酸优力司特片

...剂，在中国健康女性受试者进行单剂量口服的生物利用度比较试验。 ZEYY-CPL-BE -02-2014

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药物临床试验：CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液

...20160633 | 曲前列尼尔注射液 主动暂停 肺动脉高压（PAH） 比较瑞莫杜林两种给药方案治疗肺动脉高压的疗效和安全 瑞莫杜林慢速和快速剂量递增给药在治疗肺动脉高压患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 CVT-CV-0...

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