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药物临床试验：CTR20211544 | 利丙双卡因乳膏

CTR20211544 | 利丙双卡因乳膏 已完成 （1）成人和儿童皮肤局部麻醉：与针穿刺相关，例如静脉导管或血液取样；表面外科手术。 （2）12岁以上青少年和成人生殖器粘膜表面麻醉，例如进行表面外科手术或浸润麻醉之前。 （3）仅...

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药物临床试验：CTR20222244 | 地高辛

...心动过速；3. 用于儿科患者的心力衰竭，可增加心力衰竭儿童患者的心肌收缩力。 地高辛片生物等效性试验 地高辛片（0.25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20222041 | 奥卡西平口服混悬液

...不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹和餐后状态下生物等效性试验 RFAK-BE-202205

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药物临床试验：CTR20234262 | 马立巴韦片

...适用于治疗移植后巨细胞病毒（CMV）感染/疾病的成人和儿童患者（12岁及以上，体重至少35公斤），这些患者对既往疗法如：更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗（有或无基因型耐药）耐受。 马立巴韦片空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20241665 | 多替拉韦钠片

...于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 江苏艾迪药业股份有限公司的多替拉韦钠片与ViivHealthcare B.V.的多替拉韦钠片（商品名：特威凯）在健康受试者中的单次给...

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20210338 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...单臂设计评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于儿童和婴幼儿安全性的I期临床试验 2020520A

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药物临床试验：CTR20244595 | GP681干混悬剂

...44595 | GP681干混悬剂 进行中-尚未招募 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂（规格：20mg）及GP681片（规格：20mg）的生...

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药物临床试验：CTR20181940 | 恩曲他滨替诺福韦片

...于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁及以上儿童HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片生物等效性试验 健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HSK-EQTB-B01; V1.0

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药物临床试验：CTR20201623 | 培门冬酶注射液

...1623 | 培门冬酶注射液 进行中-招募完成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年...

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