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药物临床试验:CTR20241265 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...的风险、降低心绞痛的风险。 氨氯地平阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 氨氯地平阿托伐他汀钙片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 WBYY24042
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上海市宝山区罗店医院

...医药学专家、外聘专业律师及社区代表组成,对所有涉及人体的临床研究进行伦理审查。上海市宝山区罗店医院下设机构办公室,负责临床试验的组织管理工作。目前机构办公室有工作人员8名,其中高级职称2人。设有质量管理...
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兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院)

...床试验和上市后临床研究;2.申办方和研究者发起的涉及人体的医学调查、干预或非干预性临床研究;3.其他相关业务主要职责:1)临床试验或临床研究的立项审核,如科学性审查等;2)与申办方商洽合作协议,组织、配置和优...
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天津中医药大学第一附属医院

...。2017年10月,被国家食药监总局和卫计委公布为具备开展人体生物等效性试验资格的药物临床试验机构。医院临床试验中心,设机构办公室、伦理办公室、临床流行病学研究室和I期临床试验病房,全面负责注册类药物和医疗器...
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成都市第四人民医院

...号 成都市第四人民医院第一住院楼二楼 生物等效性试验/人体生物利用度、耐受性试验、药代动力学试验、Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 成都市第四人民...
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药物临床试验:CTR20250963 | 乌帕替尼缓释片

...剂(如硫唑嘌呤和环孢素)联合使用。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE241201
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药物临床试验:CTR20250863 | 乌帕替尼缓释片

...剂(如硫唑嘌呤和环孢素)联合使用。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在中国健康研究参与者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE250203
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250181 | 乌帕替尼缓释片

...素)联合使用。 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片(15mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-WPTN-2502
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251718 | 乌帕替尼缓释片

...硫唑嘌呤和环孢素)联合使用。 乌帕替尼缓释片(15mg)人体生物等效性研究 九华华源药业(桂林)有限公司生产的乌帕替尼缓释片(规格:15 mg)与ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG的乌帕替尼缓释片(Rinvoq®/瑞福®,15 mg)在中国健康...
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北大医疗鲁中医院

...Ⅰ期临床试验中心,可以承担新药的Ⅰ~Ⅳ期临床试验、人体药代动力学及生物等效性研究。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富,能满足各期临床试验要求。药物临床试验机构主任由顾国明院长担任,副主任由孙...
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