为您找到约 20,044 条结果，搜索耗时：0.0234秒

药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242285 | RY_SW01细胞注射液

...-尚未招募 系统性硬化症 评估89Zr-Oxine-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征I期临床研究 89Zr-Oxine-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的体内分布及代谢动力学特征I期临床研究 RYSW202402

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242001 | 磷酸奥司他韦胶囊

...募 （1）用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。（2）用于成人和13岁及13岁以上青少年...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233910 | 那屈肝素钙注射液

...成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。 治疗已形成的深静脉血栓。 联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗。 在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液生物等效...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242251 | 注射用BL-B01D1

...或复发转移性三阴乳腺癌 BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的有效性...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242539 | 盐酸舍曲林分散片

CTR20242539 | 盐酸舍曲林分散片 已完成 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244119 | DS-1062a

...肺癌参与者的疗效和安全性的研究 一项在既往奥希替尼治疗过程中出现疾病进展的EGFR 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼治疗对比含铂化疗的III 期、开放性、申办者盲态、随机...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243027 | 瑞格列奈片

...能有效控制其高血糖时，瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片在健康受试者中的比较药代动力学试验 瑞格列奈片在健康受试者中的比较药代动力学试验（包...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250141 | 加那索龙口服混悬剂

...期蛋白依赖性激酶5（CDKL5）缺乏症 加那索龙口服混悬剂治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5缺乏症中国患者癫痫发作的安全性和有效性上市后研究 一项关于加那索龙口服混悬剂治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDKL...

CDE 发布于4月前 0 次浏览