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药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液
...变等,用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY001滴眼液
治疗
角膜内皮移植术后角膜上皮缺损患者II期临床试验 评价ZKY001滴眼液
治疗
角膜内皮移植术后患者角膜上皮缺损的有效性和安全性 方案编号 ZK-SFT-2019;方案版本号 V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202460 | 甲磺酸阿美替尼片
...生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助
治疗
的有效性和安全性研究 甲磺酸阿美替尼对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助
治疗
的有效性和安全性:一项随机、对照、双盲、II...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221580 | 磷酸奥司他韦口崩片
CTR20221580 | 磷酸奥司他韦口崩片 已完成 流感的
治疗
:用于14天及14天以上儿童(特别是6岁以下)的甲型和乙型流感
治疗
,患者应在首次出现症状48小时以内使用。流感的预防:用于1岁及1岁以上儿童(特别是6岁以下)的甲型和乙...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222759 | 马来酸阿塞那平舌下片
...行中-尚未招募 精神分裂症 评价马来酸阿塞那平舌下片
治疗
急性期精神分裂症的有效性和安全性的三期临床试验 评价马来酸阿塞那平舌下片
治疗
急性期精神分裂症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心临床试验 A...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220601 | 注射用A型肉毒毒素
...-招募完成 原发性腋窝多汗症 注射用A型肉毒毒素(衡力®)
治疗
原发性腋窝多汗症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 注射用A型肉毒毒素(衡力®)
治疗
原发性腋窝多汗症的有效性和安全性的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171609 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
CTR20171609 | 缬沙坦氨氯地平片(I) 已完成
治疗
原发性高血压。本品用于单药
治疗
不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(I)的人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服缬沙坦氨氯地平片(I)的人体生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231227 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球
...募中 中枢性性早熟 评价醋酸亮丙瑞林3月剂型(11.25mg)
治疗
中枢性性早熟的安全性和有效性的研究 一项评价醋酸亮丙瑞林3月剂型(11.25mg)
治疗
中枢性性早熟的安全性和有效性的开放标签、多中心、单臂、前瞻性研究 Leuproreli...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232686 | HY004细胞注射液
... 进行中-尚未招募 B细胞非霍奇金淋巴瘤 HY004细胞注射液
治疗
成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HY004细胞注射液
治疗
成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞非霍...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232498 | O-LFB
...制 2.静脉血栓栓塞症(深静脉血栓症及肺血栓栓塞症)的
治疗
及复发抑制 小儿 静脉血栓栓塞症的
治疗
及复发抑制。 O-LFB生物等效性试验 O-LFB在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232183 | 海博麦布片
...博麦布片 进行中-尚未招募 本品作为饮食控制以外的辅助
治疗
,可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合用于
治疗
原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症, 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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