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药物临床试验：CTR20212442 | 盐酸胍法辛缓释片

...法辛缓释片可以作为单一疗法和兴奋药物的辅助疗法用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD） 研究评估盐酸胍法辛缓释片生物等效性试验 盐酸胍法辛缓释片4mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-...

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

CTR20220410 | 达沙替尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph＋）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20200435 | ATG-010片

...全性和初步疗效 评估ATG 010联合化疗序贯ATG-010单药维持治疗对复发或难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性和初步疗效 ATG-010-T/NK-001

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20243369 | 美洛昔康注射液

...本品。 美洛昔康注射液Ⅲ期临床试验 美洛昔康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期临床试验 SZ-CT-P-001

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

CTR20241729 | LT-002-158片 进行中-招募中 用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20200868 | 艾曲泊帕片

...泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风...

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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

CTR20221111 | 注射用HZBio2 已完成 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉...

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药物临床试验：CTR20200732 | 那屈肝素钙注射液

...形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。治疗已形成的深静脉血栓。联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治疗。在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液生物等效...

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