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药物临床试验：CTR20243030 | AK112注射液

CTR20243030 | AK112注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的Ib/Ⅱ期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112-209

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药物临床试验：CTR20240719 | HB0025注射液

CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体瘤Ib/II 期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体瘤的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期研究 HB2530-02-01

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药物临床试验：CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101

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药物临床试验：CTR20243030 | AK112注射液

CTR20243030 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的Ib/Ⅱ期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112-209

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药物临床试验：CTR20220704 | 注射用LB1410

CTR20220704 | 注射用LB1410 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究...

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药物临床试验：CTR20244858 | SYS6043

CTR20244858 | SYS6043 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤，包括：小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的临床研究 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20250100 | 注射用HS-20110

CTR20250100 | 注射用HS-20110 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110...

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药物临床试验：CTR20250008 | ABP1019A片

CTR20250008 | ABP1019A片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性和疗效的开放性II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性和疗效的开放性II期临床研究 ABP1019A-II-01

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药物临床试验：CTR20251737 | IMP1707

CTR20251737 | IMP1707 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项PARP1选择性抑制剂EIK1004（IMP1707）在晚期实体瘤受试者中的I/II期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004（IMP1707）单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、...

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药物临床试验：CTR20251526 | 注射用SSS59

CTR20251526 | 注射用SSS59 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59-101

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