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药物临床试验：CTR20211288 | 利匹韦林片

...100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 利匹韦林片人体生物等效性研究 QL-YK4-060-001

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药物临床试验：CTR20202301 | GDC-9545

...经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗相比的有效性和安全性的II期、随机、开放性、多中心研究 WO42312

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药物临床试验：CTR20200667 | BAT5906注射液

...液Ⅱ期临床研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者玻璃体内两种剂量多次给药的有效性和安全性II期临床研究 BAT5906-002-CR（版本号：V2.0；版本日期：2020年3月5日）

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药物临床试验：CTR20211732 | 非布司他片

CTR20211732 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 已完成 转移性结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片在转移性结直肠癌患者中餐后的随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉设计的生物等效性研究 DX-2009008

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药物临床试验：CTR20191170 | 交联玻璃酸钠注射液

...液的有效性和安全性的临床研究 评价膝关节骨性关节炎患者中BDDE-交联玻璃酸钠注射液和玻璃酸钠注射液的疗效和安全性的平行双盲随机阳性对照研究 LG-HACL020(Ver.1.1)

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药物临床试验：CTR20222095 | 特立氟胺片

...活动性的继发进展型多发性硬化有多发性硬化症的复发型患者的治疗 特立氟胺片在健康人体内药代动力学特征比较 特立氟胺片（14mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、平行设计生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20222086 | HB0017注射液

...究 评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块型银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 HB0017-05

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药物临床试验：CTR20192735 | AK104注射液

...4双特异性抗体AK104在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK104-204

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药物临床试验：CTR20222040 | 依帕司他片

...适用于糖化血红蛋白HbA1c（NGSP 值）≥7.0%（JDS值≥6.6%）的患者使用。 依帕司他片人体生物等效性试验 依帕司他片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-EPS-T-BE-01

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