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药物临床试验：CTR20220797 | 哌柏西利胶囊

...性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200504 | 达拉非尼胶囊

...非尼联合曲美替尼作为III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤中国患者完全切除术后的辅助治疗的有效性和安全性 CDRB436FCN01

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药物临床试验：CTR20190036 | 奥希替尼40mg

...后未出现进展不可切的EGFR突变阳性Ⅲ期非小细胞肺癌的患者 D5160C00048；版本1.0

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药物临床试验：CTR20231559 | DZD9008片

... 非小细胞肺癌 一项在EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者中评估DZD9008对代谢酶CYP3A4、转运体P-gp、BCRP和OATP1B1指针底物的药代动力学影响的研究 DZD9008与代谢酶底物和转运体底物的药物相互作用研究 DZ2021E0009

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药物临床试验：CTR20230724 | RGT-419B胶囊

...9B胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 RGT-419B治疗晚期实体瘤患者的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受性的I期研究 RG...

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药物临床试验：CTR20223463 | 达可替尼片

...L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 达可替尼片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20220767 | NA

...肽的复方制剂）与每周一次司美格鲁肽在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次司美格鲁肽（两治疗组均伴或不伴口服降糖药物）...

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib/III期、开放标签、随机研究（CAPItello-292） D361DC00001

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药物临床试验：CTR20231551 | 比索洛尔氨氯地平片

...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片空腹及餐后人体生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2023-01

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药物临床试验：CTR20231548 | 盐酸奈必洛尔片

...疗原发性高血压。 （2）慢性心力衰竭：70岁及以上老年患者除常规治疗外，还可以治疗稳定的轻中度慢性心力衰竭。 盐酸奈必洛尔片健康人体生物等效性研究 盐酸奈必洛尔片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效...

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