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药物临床试验:
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20240097 | 注射用SC-101
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20240097 | 注射用SC-101 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20222392 | 滑石粉
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20222392 | 滑石粉 进行中-招募中 减少症状性患者在进行最大量胸腔积液引流后的恶性胸腔积液复发 一项Ⅲ期、随机、单盲、安慰剂对照平行分组临床试验评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 一项Ⅲ期、随机、单盲...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20222354 | 注射用JS203
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20222354 | 注射用JS203 进行中-招募完成 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床研究 JS203-001-Ⅰ
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20221489 | ATG-010片
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20221489 | ATG-010片 主动暂停 骨髓纤维化 在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR 与医生选择的治疗相比的研究 一项在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR与医生选择的治疗相比的安全性和疗效...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:
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20220496 | BPI-371153胶囊
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20220496 | BPI-371153胶囊 进行中-招募中 实体瘤/淋巴瘤 BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中的I期研究 评价BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20130105 | 德谷胰岛素
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20130105 | 德谷胰岛素 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素和甘精胰岛素疗效和安全性比较 比较德谷胰岛素和甘精胰岛素治疗首次采用胰岛素治疗的2型糖尿病受试者的疗效和安全性的临床试验 NN1250-3587
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20130218 | 人参次苷H滴丸
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20130218 | 人参次苷H滴丸 已完成 进展期非小细胞肺癌 评价人参次苷H滴丸提高肺癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗进展期非小细胞肺癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-007版本号V1.1
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20130224 | 知母多酚胶囊
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20130224 | 知母多酚胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病(阴虚热盛证) 评价知母多酚胶囊的有效性及安全性研究 知母多酚胶囊治疗2型糖尿病(阴虚热盛证)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 2006032P2D03
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20130449 | 人纤维蛋白原
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20130449 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1590-1
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20130522 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
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20130522 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。 盐酸文拉法辛缓释胶囊与市售产品怡诺思是否生物等效 盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体生物等效性试验 ICP-I-20...
CDE
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5年前
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