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药物临床试验：CTR20250694 | PR00012胶囊

CTR20250694 | PR00012胶囊 进行中-招募中 实体瘤 评价PR00012治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩...

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药物临床试验：CTR20250596 | HRS9531片

CTR20250596 | HRS9531片 进行中-招募中 减重 评估HRS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评估HRS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 H...

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药物临床试验：CTR20244952 | 左卡尼汀片

CTR20244952 | 左卡尼汀片 已完成 本品适用于治疗原发性系统性肉碱缺乏症。 左卡尼汀片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 左卡尼汀片在中国健康参与者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20243658 | 布洛芬片

CTR20243658 | 布洛芬片 已完成 用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性研究 布洛芬片在健康受试者中的单中心、单...

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药物临床试验：CTR20241102 | NS-041分散片

CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增（SAD）和多次剂量递增（MAD）及食物影响（FE）的I期临床研究 NS041HV101

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药物临床试验：CTR20233734 | Rocatinlimab (AMG 451)

CTR20233734 | Rocatinlimab (AMG 451) 已完成 特应性皮炎 评估Rocatinlimab（AMG 451）的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项评估Rocatinlimab（AMG 451）在中国健康受试者中皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单剂量...

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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 已完成 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20253483 | 达格列净片

CTR20253483 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者；用于心力衰竭成人患者；不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在健康研究参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20253430 | 布美他尼片

CTR20253430 | 布美他尼片 进行中-尚未招募 与充血性心力衰竭、肝脏和肾脏疾病（包括肾病综合征）相关的水肿性疾病。 布美他尼片生物等效性试验 布美他尼片（1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下单剂量、随机、开放、...

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