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药物临床试验：CTR20234285 | KD6005注射液

...研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 KD6005CT01

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药物临床试验：CTR20231611 | 康替唑胺片

...MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟Ⅲ期临床试验 MRXC-303

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药物临床试验：CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊

...-招募完成 呼吸道合胞病毒感染 评价AK0529在RSV感染住院患者中药代动力学，安全性和疗效的临床研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的成人住院受试者中评价多次口服AK0529肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20250167 | NGGT007注射液

...生血管性年龄相关性黄斑变性 评价NGGT007在新生血管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的I/II期临床研究 NGGT007-P-2401

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药物临床试验：CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒

... 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20243885 | WGc-043 注射液

...c-043 注射液 进行中-招募中 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗（WGc-043注射液）在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

...司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究 D0502-303

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药物临床试验：CTR20131840 | ADI-PEG 20

CTR20131840 | ADI-PEG 20 已完成 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研究 POLARIS2009-001

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药物临床试验：CTR20140763 | 注射用盐酸莎巴比星

...比星 进行中-招募中 难治或复发的小细胞肺癌（广泛期）患者 莎巴比星治疗难治或复发的小细胞肺癌Ⅰ期临床研究 注射用盐酸莎巴比星治疗难治或复发的小细胞肺癌（广泛期）安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究方案 ...

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