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药物临床试验:CTR20243012 | 布洛芬缓释胶囊
...芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康
受
试者
中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 BE-BLF-BE-202406
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液
...0020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康
受
试者
中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学研究 YKR-H2-2401
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251503 | GW5282片
...期、开放标签、多中心研究以评估GW5282在非霍奇金淋巴瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效(BEI-DOU1) GW2024EZ0001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251072 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR20251072 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性
受
试者
的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期研究 R02240222-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250849 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR20250849 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性
受
试者
的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期研究 R02240222-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244642 | 盐酸乐卡地平片
... 盐酸乐卡地平片生物等效性试验 盐酸乐卡地平片在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹生物等效性试验 PD-LKDP-BE084
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253035 | SYHX1901片
...动力学特性及对QT间期的影响 评价餐后SYHX1901 片在健康
受
试者
中多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学特性及SYHX1901片对QT间期影响的I期临床研究 SYHX1902-013
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252611 | 依普利酮片
...患者。 依普利酮片生物等效性研究 依普利酮片在健康
受
试者
中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-EPL-T-BE-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241291 | VAY736
... VAY736 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮
受
试者
中评估两种ianalumab给药方案的长期安全性的III期扩展研究(SIRIUS-SLE扩展研究) 一项在系统性红斑狼疮患者中评估ianalumab给药的长期安全性和耐受性的随机、双盲、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片
...双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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