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药物临床试验:CTR20200913 | IN10018片
...案治疗高级别浆液性卵巢癌 一项在高级别浆液性卵巢癌
受
试者
中评估IN10018联合标准化疗治疗的安全性、耐受性和有效性的开放性Ib/ II期临床研究 IN10018-006;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233387 | 硫酸羟氯喹片
...酸羟氯喹片的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在中国健康
受
试者
空腹/餐后状态下, 单中心、 随机、 开放、 两制剂、 单剂量、 单周期、 平行设计的生物等效性试验 HJG-LSQLK-CQBT-Z
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234319 | 多替拉韦钠片
...单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康
受
试者
单次空腹口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 KRD2023005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240607 | 匹维溴铵片
...做准备。 匹维溴铵片BE临床研究 匹维溴铵片在中国健康
受
试者
中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 HZYY1-PBZ-24004
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240452 | 卡维地洛片
...等效性试验 卡维地洛片(10mg)空腹/餐后状态下在健康
受
试者
中的生物等效性试验 HZ24AB-MS-P
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240291 | 盐酸阿罗洛尔片
...后条件下的人体生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康
受
试者
中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-CDYD-23B57
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240279 | 精氨酸培哚普利片
CTR20240279 | 精氨酸培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭。 精氨酸培哚普利片的生物等效性研究 精氨酸培哚普利片在中国成年健康
受
试者
中的生物等效性研究 2023-BE-JASPDPLP-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液
...0020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康
受
试者
中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学研究 YKR-H2-2401
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241970 | 布洛芬缓释胶囊
...释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康成年
受
试者
中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性研究 JN-0017-BE01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001
...性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康
受
试者
中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01
CDE
发布于
1年前
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