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药物临床试验:CTR20202304 | 芪白平肺颗粒
CTR20202304 | 芪白平肺颗粒
进行
中
-
招募
中
慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀痰浊证) 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀痰浊证)Ⅱ期临床试验。 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211365 | JMT601注射液
CTR20211365 | JMT601注射液
进行
中
-
招募
中
复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220590 | 他克莫司胶囊
CTR20220590 | 他克莫司胶囊
进行
中
-
招募
完成 他克莫司胶囊与其他免疫抑制剂联合用药,用于预防肾脏移植、肝脏移植和心脏移植术后的成年和儿童患者的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹及餐后生物等效性试验 一项单
中
心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212828 | HB0030注射液
CTR20212828 | HB0030注射液
进行
中
-
招募
中
晚期恶性实体瘤 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单
中
心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213184 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
CTR20213184 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
进行
中
-尚未
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成人支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂在健康受试者
中
的单
中
心、随机、开放、交叉的生物等效性研究 2021-BE-11
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222071 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
CTR20222071 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
进行
中
-
招募
中
用于胃食管反流病(GERD);与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且需要持续NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221405 | 重组人生长激素注射液
CTR20221405 | 重组人生长激素注射液
进行
中
-
招募
中
因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小 重组人生长激素注射液治疗因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小的研究 重组人生长激素注射液治疗因软骨发育不全所引起的儿童身材矮...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230585 | 拉考沙胺缓释片
CTR20230585 | 拉考沙胺缓释片
进行
中
-尚未
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本品适用于16岁及以上癫痫患者 拉考沙胺缓释片与拉考沙胺片空腹状态下的药代试验 在
中
国健康受试者
中
随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下拉考沙胺缓释片与拉考沙胺片的药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231722 | 9MW3811注射液
CTR20231722 | 9MW3811注射液
进行
中
-尚未
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晚期恶性实体瘤 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221434 | NBTXR3
CTR20221434 | NBTXR3
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中
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招募
中
初治局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-HNSCC)老年受试者 NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药...
CDE
发布于
2年前
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