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药物临床试验：CTR20232481 | HEC88473 注射液

CTR20232481 | HEC88473 注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎、肥胖症 多中心、随机、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20232183 | 海博麦布片

CTR20232183 | 海博麦布片 进行中-尚未招募 本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类）联合用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症， 可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆...

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20210469 | CM313注射液

CTR20210469 | CM313注射液 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤 CM313注射液治疗复发难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者的I期临床研究 一项评价 CM313 注射液在复发难治性多发性骨髓瘤、 淋巴瘤...

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药物临床试验：CTR20233725 | 帕利哌酮缓释片

CTR20233725 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期、双交叉的空腹状态...

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药物临床试验：CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-招募完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中单次空腹状态...

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药物临床试验：CTR20240789 | ALXN1850注射液

CTR20240789 | ALXN1850注射液 进行中-尚未招募 低磷酸酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850（重组碱性磷酸酶）在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸...

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药物临床试验：CTR20241139 | 注射用BL-M05D1

CTR20241139 | 注射用BL-M05D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20242283 | 注射用BL-B16D1

CTR20242283 | 注射用BL-B16D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

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