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药物临床试验:CTR20213332 | IM19 嵌合抗原受体T细胞注射液
...患者 CAR-T细胞治疗复发或难治套细胞淋巴瘤患者的I/II期
临床
研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期
临床
研究 SD46
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期
临床
研究 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期
临床
研究 NTP-F520-001;V1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液
...行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液比对的
临床
研究 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液(Prolia®)在健康男性受试者中的药代动力学、药效学、安全性和免疫原...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液
...中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期
临床
研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片
...后骨髓纤维化(PET-MF) 马来酸氟诺替尼II期中高危骨纤
临床
试验 马来酸氟诺替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多中心的Ⅱ期
临床
试验 FMF-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243111 | 26价肺炎球菌结合疫苗
...膜炎、中耳炎和菌血症等。 26价肺炎球菌结合疫苗I/II期
临床
试验 单中心、随机、双盲、阳性对照评价26价肺炎球菌结合疫苗在2月龄及以上人群中的安全性和免疫原性的I/II期
临床
试验 202417AB
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液
...起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期
临床
研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
研究 HY1002-2021-P2
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片
...后骨髓纤维化(PET-MF) 马来酸氟诺替尼II期中高危骨纤
临床
试验 马来酸氟诺替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多中心的Ⅱ期
临床
试验 FMF-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251831 | AK112注射液
...部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 AK112-30...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251703 | 注射用BL-B01D1
...合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性肾癌患者的 II 期
临床
研究 评价 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗(BL-B01D1+阿昔替尼±帕博利珠单抗) 治疗局部晚期或转移性肾癌患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研究 BL-B0...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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