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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

CTR20231901 | WXFL10203614片 进行中-招募中 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随...

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药物临床试验：CTR20250311 | SYH2062注射液

CTR20250311 | SYH2062注射液 进行中-尚未招募 成人原发性高血压 一项评价SYH2062注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的研究 一项评价SYH2062注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20250063 | BGB-53038

CTR20250063 | BGB-53038 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 Pan-KRAS 抑制剂BGB-53038 单药或联合用药治疗携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者的首次人体研究 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者中评价Pan-...

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药物临床试验：CTR20251430 | RO7446603

CTR20251430 | RO7446603 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 评价RO7446603单独给药或与阿柏西普或法瑞西单抗联合给药在糖尿病性黄斑水肿患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项在糖尿病性黄斑水肿患者中评价RO7446603单...

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药物临床试验：CTR20250791 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20250791 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-招募中 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 JY-BE-XDNF-2025-007

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药物临床试验：CTR20250367 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20250367 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗；用于1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-招募中 拟用于甲型或乙型流行性感冒 帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20230724 | RGT-419B胶囊

CTR20230724 | RGT-419B胶囊 进行中-招募完成 晚期实体瘤 RGT-419B治疗晚期实体瘤患者的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐...

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

CTR20230047 | BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingph...

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药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项...

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