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药物临床试验：CTR20160782 | 补肺颗粒

...0160782 | 补肺颗粒 已完成 慢性阻塞性肺疾病（ COPD） 稳定期（ 肺脾肾虚、 痰瘀互结证） 补肺颗粒Ⅱ期临床试验 补肺颗粒用于慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、计量-效应对照Ⅱ期临床试验 第1.0版

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药物临床试验：CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1

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药物临床试验：CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1

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驻马店市中心医院

...、消化、肿瘤、骨科、肝炎10个专业，可以承担药物II-IV期临床试验。于2020年10月在药物临床试验机构备案管理信息平台完成药物临床试验机构和专业备案（备案号：药临床机构备字2020000707）。机构按照GCP原则，任命机构主任1名...

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药物临床试验：CTR20190068 | AL58805片

CTR20190068 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805治疗晚期肿瘤患者的I期临床研究 AL58805治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-001;1.0

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药物临床试验：CTR20191217 | SHR6390片

CTR20191217 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的I期试验 工艺变更后SHR6390片在健康受试者中的I期临床药代动力学试验 SHR6390-I-105 ；1.0

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药物临床试验：CTR20201068 | EVT201胶囊

CTR20201068 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊III期临床试验 评价EVT201胶囊对比安慰剂在失眠障碍患者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲III期临床研究 JX202001-EVT201-III；1.0

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药物临床试验：CTR20200697 | TQB3558片

CTR20200697 | TQB3558片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TQB3558片治疗晚期恶性实体瘤I期临床研究 TQB3558片耐受性、有效性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3558-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20251119 | HRS-7535片

CTR20251119 | HRS-7535片 进行中-招募中 减重 HRS-7535片用于超重或肥胖受试者的Ⅲ期临床研究 评估HRS-7535片用于超重或肥胖受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究(HARBOR-1) HRS-7535-303

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