首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0320秒
药物临床试验:CTR20250046 | 注射用BB-1712
...体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1712-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243214 | [14C] HSK39297
...物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康
受
试者
体内的物质平衡研究 HSK39297-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223338 | NA
...3期临床试验 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)
受
试者
中比较MEZIGDOMIDE(CC-92480)、硼替佐米和地塞米松(MEZIVd)与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)的III期、2阶段、随机、多中心、开放性研究:SUCCESSOR-1 Successor-1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251690 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...痛,外伤所致肿胀、疼痛。 NA 氟比洛芬凝胶贴膏在健康
受
试者
的生物等效性试验 HZ-BE-FBLF-24-94
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251686 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR20251686 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成年男性原发性早泄。 女性人体药代动力学研究 中国健康女性
受
试者
药代动力学和安全性Ⅰ期研究 H-LDBA-O-B-2024-HBKS-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251443 | 阿昔替尼片
... 阿昔替尼片空腹生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康
受
试者
中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉、空腹状态下生物等效性试验 HZCG-2025-B0311-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251030 | 阿帕他胺片
... 阿帕他胺片人体生物等效性研究 阿帕他胺片在健康男性
受
试者
中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 24FWX-BTAP-007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251023 | 瑞格列奈片
...病患者。 瑞格列奈片人体生物等效性试验 在健康成年
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹人体生物等效性研究。 PD-RGLN-BE109-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241113 | 利塞膦酸钠片
...-招募中 治疗男性骨质疏松症 一项比较男性骨质疏松症
受
试者
给予利塞膦酸钠片与阿仑膦酸钠片改善疾病整体情况的临床试验 评价利塞膦酸钠片治疗男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照确证...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 已完成 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症
受
试者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
914
915
916
917
918
919
920
921
922
923
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
受试者筛选期
临床试验健康受试者的要求
受试者管理注意事项
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部