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药物临床试验:CTR20232164 | 他达拉非片
...空腹和餐后人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性
受
试者
中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-GZSJT-23B14
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232125 | 盐酸希美替尼片
...希美替尼片相对生物利用度及食物影响研究 在中国健康
受
试者
中评价盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响的单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交叉的临床试验 HA1818-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231991 | 他达拉非片
...。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在健康男性
受
试者
中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-BYS-23B17
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231693 | 普仑司特干糖浆
...人体生物等效性研究 普仑司特干糖浆(70mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 JC-PLST-J011
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231479 | 他达拉非片
...态下的人体生物等效性研究 他达拉非片在健康成年男性
受
试者
中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-TDLFP-T-B-2023-BJHCRX-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231436 | 拉米地坦片
...性治疗。 拉米地坦片人体生物等效性试验 在中国健康
受
试者
空腹/餐后状态下单次口服拉米地坦片(规格:100 mg)的一项单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2023-LMDT-BE-003
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin
CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 进行中-招募完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤
受
试者
中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230971 | ZL-82片
...溃疡性结肠炎 ZL-82片I期临床研究 ZL-82片在中国健康成年
受
试者
中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的I期临床研究 H-ZL82-PI-I
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220526 | TQ-B3139胶囊
CTR20220526 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在中国成年男性健康
受
试者
体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220141 | BAY 2927088溶液
... 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)
受
试者
中评估BAY 2927088的开放、首次人体研究 21607
CDE
发布于
2年前
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