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药物临床试验:CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片
...疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性
试验
马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
BOE-BE-MLSN-2446
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232792 | TNM001注射液
...道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期
试验
一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照和平行组适应性IIb/III期
试验
TNM001-3...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250370 | 维生素K1注射液
... 维生素K1注射液在肌肉注射给药条件下的人体生物等效性
试验
和药效学研究 维生素K1注射液在肌肉注射给药条件下的人体生物等效性
试验
和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24-35
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251757 | FY101注射液
...的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床
试验
一项在中国参与者中评估FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
试验
FY-CP-05-202410-C01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251313 | 带状疱疹减毒活疫苗
...群接种带状疱疹减毒活疫苗免疫原性及安全性的Ⅳ期临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价40岁及以上人群接种带状疱疹减毒活疫苗免疫原性及安全性的Ⅳ期临床
试验
PFDP20241008
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251293 | XH-S004片
...全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
试验
评价XH-S004片在非囊性纤维化支气管扩张症患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
试验
XH-S004-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251263 | NTB-3119M片
...安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床
试验
在中国健康参与者中评价单次与多次口服NTB-3119M片剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对药代动力学影响的I期临床
试验
NTB-3119M-I-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250685 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗批间一致性临床
试验
吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗批间一致性临床
试验
CTP-DTcP-003
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250654 | 屋尘螨膜剂
...研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床
试验
在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐受性临床研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床
试验
WOLWO-T4-2I12-1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243859 | 黄体酮注射液
...使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性
试验
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液(商品名:Prolutex...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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