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药物临床试验：CTR20212959 | 盐酸司来吉兰片

...疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片空腹生物等效性预试验 盐酸司来吉兰片（5mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY21061

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

...。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的 I 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20210336 | 马来酸曲美布汀分散片

...2）肠易激综合症 马来酸曲美布汀分散片人体生物等效性试验 马来酸曲美布汀分散片随机、开放、双周期交叉的人体生物等效性试验 ZEYY-CPL-BE-07-2020

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药物临床试验：CTR20220865 | 培哚普利吲达帕胺片

...全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 培哚普利吲达帕胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）、口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingp...

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药物临床试验：CTR20223075 | 立他司特滴眼液

...中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 QL-YJ1-039-101

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药物临床试验：CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液

...年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 GR-YTMZ-BE-001

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药物临床试验：CTR20230438 | VVN461滴眼液

...健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验 VVN461-CCS-101

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药物临床试验：CTR20213088 | 复方赖诺普利片

...的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心临床试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心临床试验 SRLA-SJ-001-01

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药物临床试验：CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗

...毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 单中心、随机、盲法、不同剂量、阳性对照评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 202101025

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药物临床试验：CTR20212139 | GB491

...分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机双盲、安...

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