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药物临床试验：CTR20251607 | 乌帕替尼缓释片

...释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25035

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药物临床试验：CTR20251569 | 美沙拉秦缓释颗粒

...拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 SYH9062-002

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药物临床试验：CTR20250888 | DS-6000a

...期泛瘤种试验 REJOICE-PanTumor01：一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评价Raludotatug deruxtecan（R-DXd）的有效性和安全性的II期、多中心、开放性、泛瘤种试验 DS6000-126

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药物临床试验：CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片

...。 玛巴洛沙韦片生物等效性研究 玛巴洛沙韦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 24FWX-CZMB-004

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药物临床试验：CTR20241680 | Frexalimab注射液

...安全性研究 一项在非复发性继发进展型多发性硬化成人受试者中对比 frexalimab(SAR441344)与安慰剂的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 EFC17504

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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

... 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 ...

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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

...多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003

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沧州市中心医院

...。建筑面积880平方米，配置标准床位30张、抢救病床1张。受试者活动与救治、生物样本采集与处理、资料管理与会议、办公与接待等功能区域和设施设备配置齐全。所有区域覆盖WIFI，功能区配有同步时钟及24小时监控摄像头，各...

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药物临床试验：CTR20250040 | 头孢克洛干混悬剂

...感性。 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下的单剂量、两序列交叉生物等效性研究 CEF05622

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药物临床试验：CTR20160285 | 左旋盐酸苯环壬酯片

...环壬酯片不同给药方法治疗后循环缺血性脑卒中所致眩晕受试者的多中心、随机、双盲、平行的PK/PD研究 LEVO-PICV-2002

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