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药物临床试验:CTR20251375 | 头孢托仑匹酯
颗粒
CTR20251375 | 头孢托仑匹酯
颗粒
进行中-尚未招募 本品对以下菌种敏感:葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯杆菌属本品适用于敏感菌引起的下列感染:本品对以下菌种敏感:葡...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190365 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样
颗粒
疫苗(毕赤酵母)
CTR20190365 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样
颗粒
疫苗(毕赤酵母) 已完成 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗人乳头瘤病毒的免疫力。用于预防宫颈癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗Ⅰ期临床试验方案 评价重组四价人乳...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222096 | 法罗培南钠
颗粒
CTR20222096 | 法罗培南钠
颗粒
已完成 适用于对法罗培南敏感的细菌所致的儿童下列感染性疾病的治疗。本品也可用于对法罗培南敏感的细菌所致的成人下列感染性疾病的治疗。 1.儿童患者 本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190482 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样
颗粒
疫苗(毕赤酵母)
CTR20190482 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样
颗粒
疫苗(毕赤酵母) 已完成 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗人乳头瘤病毒的免疫力。用于预防因高危HPV16/18/52/58型所致下列疾病:(1)宫颈癌(2)2级、3级宫颈上皮内...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182492 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样
颗粒
疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母)
CTR20182492 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样
颗粒
疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母) 已完成 拟用于9-45岁女性人群,以期诱导体内产生HPV6、11、16、18、 31、33、45、52 和58 型的抗体,从而预防相关型别病毒...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样
颗粒
疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母)
CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样
颗粒
疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母) 进行中-招募完成 预防人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
湖州市中医院
... 浙江 湖州 吴兴区 浙江省湖州市青太路669号 1、苏辛通窍
颗粒
治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 2、芪白平肺
颗粒
治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻...
机构
发布于
3年前
239 次浏览
药物临床试验:CTR20240260 | N003CG
CTR20240260 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释
颗粒
适口性评价研究 左乙拉西坦缓释
颗粒
适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240260 | N003CG
CTR20240260 | N003CG 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释
颗粒
适口性评价研究 左乙拉西坦缓释
颗粒
适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130750 | 来托司坦胶囊
...肿、哮喘、副鼻腔炎、鼻炎、鼻窦炎。 来托司坦胶囊和
颗粒
人体生物利用度及等效性试验 来托司坦胶囊和
颗粒
人体生物利用度及生物等效性试验 TJCP-20100003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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