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药物临床试验:CTR20241404 | 喹诺利辛片
...中有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、阳性
药物
对照II期研究 KYHY-DC042-II-202402
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250660 | 吡法齐明片
...安全性和耐受性 多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性
药物
平行对照评价吡法齐明片治疗耐药肺结核病的有效性、安全性和耐受性的Ⅱb期
临床
研究 BFQM-2023
CDE
发布于
12小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171291 | ACC007片
CTR20171291 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒
药物
联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片Ⅰ期多次给药剂量递增的研究 ACC007片在中国HIV感染者中多次给药安全性、耐受性、药动学及药效学
临床
研究 ADYY-ACC007-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150690 | 注射用华卟啉钠
CTR20150690 | 注射用华卟啉钠 主动终止 食管癌 评价注射用华卟啉钠治疗实体瘤的安全性研究 注射用华卟啉钠治疗标准治疗无效的食管癌患者的耐受性及
药物
代谢动力学I期
临床
试验 QLDVDMS2015-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160923 | 注射用马来酸匹杉琼
...治性侵袭性NHL
临床
研究 马来酸匹杉琼单药对比其他化疗
药物
治疗复发、难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的随机开放平行对照多中心
临床
研究 PSQI-X-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160047 | SHR3680片
CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、
药物
代谢和有效性研究 SHR3680 在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的 I/II 期
临床
研究 SHR-3680-I/II-CRPC-TOL/PK/PD
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230606 | 氨磺必利注射液
...用或与不同类别的止吐药联合使用;对已使用不同类别的
药物
进行止吐预防或未接受预防的患者进行PONV治疗。 氨磺必利注射液确证性
临床
试验 评价氨磺必利注射液预防术后恶心呕吐(PONV)有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200005 | BAN2401
...知障碍(MCI)疾病的改善治疗 针对阿尔茨海默症患者进行
药物
临床
研究 一项为期18个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究并具有开放扩展期,以确认BAN2401在早期AD患者中的安全性和疗效 BAN2401-G000-301; 版本3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-001
CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓
药物
的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 LXC2003PMS001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250182 | Bomedemstat胶囊
...543)与羟基脲有效性和安全性的III期、随机、双盲、活性
药物
对照
临床
研究 MK-3543-007
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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