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药物临床试验:CTR20250646 | 布洛芬混悬液

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 布洛芬混悬液中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 BOE-BE-BLFH-2507
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药物临床试验:CTR20132518 | 试验

CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001
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药物临床试验:CTR20251183 | 替格瑞洛片

...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS 研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少 ACS 发病后最初 12 个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 ACS 患者中,对本品与阿司匹...
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药物临床试验:CTR20212602 | GP681片

CTR20212602 | GP681片 进行中-尚未招募 成人无并发症的流行性感冒 [14C]GP681物质平衡I期临床试验 [14C]GP681中国男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 CRC-C2131
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药物临床试验:CTR20232510 | BPR-101胶囊

CTR20232510 | BPR-101胶囊 进行中-招募中 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊I期临床试验 BPR-101胶囊健康受试者中的安全性和耐受性临床试验 BT-BPR-101-I-01
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药物临床试验:CTR20240270 | JKN23051

CTR20240270 | JKN23051 进行中-尚未招募 哮喘 JKN23051 I 期临床试验 评价 JKN23051 健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床试验 JKN23051-I-P
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药物临床试验:CTR20240270 | JKN23051

CTR20240270 | JKN23051 进行中-招募中 哮喘 JKN23051 I 期临床试验 评价 JKN23051 健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床试验 JKN23051-I-P
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药物临床试验:CTR20202414 | BC3402注射液

...和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探索的Ι期临床试验:评估BC3402晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402...
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药物临床试验:CTR20132414 | 试验

CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001
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药物临床试验:CTR20213323 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20213323 | 四价流感病毒裂解疫苗 进行中-招募中 流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗3岁及以上健康人群中接种安全性的Ⅰ期临床试验 KLLC2021001
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