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药物临床试验：CTR20233753 | 注射用HRS-9057

...双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期临床研究 HRS-9057-101

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药物临床试验：CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101

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药物临床试验：CTR20234294 | 非诺贝特胶囊

...试验方案 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验方案 A230804-101.CSP

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

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药物临床试验：CTR20244983 | CD-001注射液

CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101

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药物临床试验：CTR20251632 | DS010注射液

CTR20251632 | DS010注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 DS010注射液在健康人体内的首次安全性评估 评价DS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的首次人体试验 DS010-101

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药物临床试验：CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康

CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体瘤 希明替康在晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学研究 注射用盐酸希明替康在晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学Ia期临床研究 LP-101

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药物临床试验：CTR20191857 | 左炔诺孕酮片

...叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 ZZYY-ZQ-101； V1.0

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药物临床试验：CTR20201703 | VC004

...有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 VC004-101

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