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药物临床试验：CTR20202668 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C（LFnp24B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 在免疫重建不良中国 HIV-1 感染者中安全性和有效性研究 VTI-LFnp24B.C-201

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药物临床试验：CTR20202666 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C（LFnp24B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性研究 VTI-LFnp24B.C-201

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药物临床试验：CTR20160167 | Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)

...验评价双价脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）与IPV联合序贯免疫临床试验 bOPV-PRO-001

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药物临床试验：CTR20160169 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

...验评价双价脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）与IPV联合序贯免疫临床试验 bOPV-PRO-001

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药物临床试验：CTR20171043 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）

...毒感染导致的脊髓灰质炎 双价减毒与三价灭活脊灰疫苗联合接种持久性及加免研究 Ⅰ型+Ⅲ型口服脊灰减毒活疫苗（液苗/糖丸）(KMB17)与 IPV 序贯接种的抗体免疫持久性及加强免疫效果研究 201518502-C(bOPV-PRO-C)

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药物临床试验：CTR20201247 | NM57

...NM57 已完成 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验 HYX...

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药物临床试验：CTR20190058 | NM注射液

CTR20190058 | NM注射液 已完成 狂犬病毒暴露的被动免疫 比较NM与HRIG联合人用狂犬病疫苗的安全性和有效性 比较NM与HRIG联合人用狂犬病疫苗在III级疑似狂犬病毒暴露人群中的有效性和安全性 HBZY-XY-YX-2018-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液

...苗联用，用于狂犬病暴露后的被动免疫治疗。 评价SYN023联合疫苗用于狂犬病暴露后的有效性和安全性研究 评价重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于Ⅲ级狂犬病暴露后人群的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20190281 | SYN023注射液

...液 已完成 狂犬病毒暴露后的被动免疫 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗的I期桥接临床试验 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗在健康受试者的单中心、平行、开放的安全性和药代/药效动力学的I期桥接临床试验 SYN023-005；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20222552 | TNM002注射液

...国健康受试者中进行的TNM002与吸附破伤风疫苗单独给药和联合给药的随机、开放、平行设计的药代动力学和药效学相互作用研究 一项在中国健康受试者中进行的TNM002与吸附破伤风疫苗单独给药和联合给药的随机、开放、平行设...

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