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药物临床试验:CTR20170709 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
CTR20170709 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
已完成 晚期复发转移性
结
直肠
癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的生物等效研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国晚期复发转移性
结
直肠
癌患者中的安全性和药代动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210250 | 预充式盐酸罗哌卡因
注
射液
连续给药系统
CTR20210250 | 预充式盐酸罗哌卡因
注
射液
连续给药系统 主动终止 持续切口浸润用于术后镇痛 预充式0.2%盐酸罗哌卡因
注射
泵给药系统(Readyfusor)持续切口浸润用于开腹胃或
结
直肠
术后镇痛的临床试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因
注射
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体
注
射液
...38 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706
注
射液
单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性
结
直肠
癌(CRC)的开放、多中心II期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆
注
射液
CTR20201803 | 优替德隆
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤(乳腺癌、肺癌、
结
直肠
癌除外) 优替德隆
注
射液
(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆
注
射液
(优替帝®)用于标准方案治疗失...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220158 | EMB-01
注
射液
CTR20220158 | EMB-01
注
射液
进行中-招募中 晚期/转移性消化系统癌症,包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和
结
直肠
癌 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129
注
射液
CTR20211039 | MCLA-129
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、
结
直肠
癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129
注
射液
CTR20211039 | MCLA-129
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、
结
直肠
癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20170770 | 西妥昔单抗
注
射液
CTR20170770 | 西妥昔单抗
注
射液
已完成 转移性
结
直肠
癌 西妥昔单抗
注
射液
I期临床研究 比较性观察西妥昔单抗
注
射液
与爱必妥在健康志愿者中的安全性、药代动力学和 免疫原性特征 PROT-PS-17002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190241 | EMB-01
注
射液
CTR20190241 | EMB-01
注
射液
进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、
结
直肠
癌(无RAS阳性突变)、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160789 | MIL60
...细胞肺癌 重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体
注
射液
I期 随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 MIL60-CT01;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
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