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药物临床试验:CTR20180721 | 左亚叶酸钠
注
射液
CTR20180721 | 左亚叶酸钠
注
射液
进行中-招募中 降低成人或儿童由于过量使用叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤)产生的毒性作用和拮抗作用; 联合5-氟脲嘧啶(5-FU)用于胃癌、
结
直肠
癌的治疗。 左亚叶酸钠
注
射液
人体生物等效试验 评...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241474 | ADG126
注
射液
CTR20241474 | ADG126
注
射液
进行中-尚未招募
结
直肠
癌、非小细胞肺癌 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 PD-1 抗体)的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017
注
射液
CTR20251877 | CMAB017
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤(包括但不限于晚期头颈部鳞癌、RAS野生型晚期
结
直肠
癌、晚期食管鳞癌) CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞
注
射液
CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞
注
射液
进行中-招募中 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌(胃癌或
结
直肠
癌)末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞
注
射液
CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞
注
射液
进行中-招募完成 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌(胃癌或
结
直肠
癌)末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171308 | 贝伐珠单抗
注
射液
CTR20171308 | 贝伐珠单抗
注
射液
已完成
结
直肠
癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 贝伐珠单抗
注
射液
人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗
注
射液
与Avastin在健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201154 | 贝伐珠单抗
注
射液
CTR20201154 | 贝伐珠单抗
注
射液
已完成
结
直肠
癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 贝伐珠单抗
注
射液
人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗
注
射液
与Avastin在健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170174 | 贝伐珠单抗
注
射液
CTR20170174 | 贝伐珠单抗
注
射液
已完成 转移性
结
直肠
癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 BP102
注
射液
与安维汀药代动力学比对临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP102
注
射液
与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250465 | ASP3082
注
射液
CTR20250465 | ASP3082
注
射液
进行中-招募中 用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期(不可切除)或转移性恶性实体瘤,包括胰腺导管腺癌(PDAC)、
结
直肠
癌(CRC)和非小细胞肺癌(NSCLC) 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231780 | 贝伐珠单抗
注
射液
CTR20231780 | 贝伐珠单抗
注
射液
进行中-招募中 适用于
结
直肠
癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗 贝伐珠单抗
注
射液
的药代动力学和安全性的相似性临床研究 贝伐珠单抗
注
射液
(4ml:100mg)在健康男性受...
CDE
发布于
1年前
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