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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

...细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液空腹人体生物等效性研究 QL-YZ1-009-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20230034 | 替拉扎明注射液

CTR20230034 | 替拉扎明注射液 进行中-尚未招募 至少两线化疗失败或不能耐受的晚期肝转移性结直肠癌MSS/pMMR 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞（TATE）与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌（MSS/ pMMR）的IIA期临床试验 经肝动...

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药物临床试验：CTR20230490 | YK-029A片

...外显子插入突变Ⅲ期临床试验 评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期临床研究 SZPH-2023-001

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药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

...上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；（2）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗；（3）携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新...

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药物临床试验：CTR20230839 | 瑞戈非尼片

...疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、...

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药物临床试验：CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症 rhG-CSF1.0ml:300μg与1.2 ml:300μg在健康受试者中的生物等效性研究 重组人粒细胞刺激因子注射液1.0ml:300μg与1.2ml:300μg在健康受试者中随机、开...

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药物临床试验：CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体 已完成 未接受过化疗的HER2-过度表达转移性乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20211430 | 恩扎卢胺软胶囊

...激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊160mg在中国健康男性受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双...

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药物临床试验：CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-03；v3.0

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药物临床试验：CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性试验 泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）在中国健康人体中单...

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