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汕头大学医学院附属肿瘤医院
...市饶平路7号住院楼附楼3楼 各类恶性肿瘤的Ⅱ-Ⅳ期药物
临床
试
验、医疗器械
临床
试
验、体外诊断
试
剂
临床
试
验 医院和机构简介1、汕头大学医学院附属肿瘤医院简介汕头大学医学院附属肿瘤医院成立于1994年11月,是广东省第二家...
机构
发布于
10年前
3924 次浏览
滨州医学院附属医院
...医院南行政办公楼517、505 生物等效性
试
验、Ⅱ-Ⅳ期药物
临床
试
验、医疗器械
临床
试
验、体外诊断
试
剂
临床
试
验、特殊医疗用途配方食品
临床
试
验 医院简介和机构概况滨州医学院附属医院开诊于1977年10月;1995年5月被确认为三级...
机构
发布于
10年前
3058 次浏览
京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿
...进一步贯彻落实国家京津冀协同发展战略,构建促进药物
临床
试
验监管领域协同发展的标准体系及制度保障,加强药物
临床
试
验机构监督管理,提升药物
临床
试
验质量管理水平,服务医药产业高质量发展,依据《中华人民共和国...
文章
发布于
4年前
4554 次浏览
0 次评论
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...国家药监局 国家卫生健康委关于发布** ## **《医疗器械
临床
试
验质量管理规范》的公告** ## **(2022年第28号)** 为深化医疗器械审评审批制度改革,加强医疗器械
临床
试
验管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令...
文章
发布于
3年前
11450 次浏览
0 次评论
GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
...上市许可持有人(以下简称“持有人”)和获准开展药物
临床
试
验的药品注册申请人(以下简称“申办者”)开展的药物警戒活动。 药物警戒活动是指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控...
文章
发布于
3年前
13510 次浏览
0 次评论
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...评价和指导等监督管理;根据工作需要组织开展医疗器械
临床
试
验监督检查工作。 第五条【国家局技术机构职责】 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)负责医疗器械
临床
试
验申请,境内第三类...
文章
发布于
4年前
3954 次浏览
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