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药物临床试验:
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20251131 | 注射用ZG005
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20251131 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005-001-02
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20250575 | 罗沙司他胶囊
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20250575 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康参与者中的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉、单剂...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20250445 | 艾普拉唑肠溶片
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20250445 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2412026
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20244806 | sbk002片
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20244806 | sbk002片 已完成 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)负荷剂量下在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、完全...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20244759 | 注射用SHR-1681
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20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20244692 | SYS6010
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20244692 | SYS6010 进行中-招募中 EGFR表达阳性或突变的实体瘤,包括:小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20243655 | WJ47156
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20243655 | WJ47156 进行中-招募中 实体瘤 WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究(本研究目前国内仅开展单药试验) 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20241844 | 瑞卢戈利片
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20241844 | 瑞卢戈利片 进行中-招募中 子宫肌瘤相关的大量月经出血 评价口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血的III期临床研究 评价口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20240100 | 注射用ZG005
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20240100 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 ZG005-002
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20234328 | BI456906
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20234328 | BI456906 进行中-招募完成 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...
CDE
发布于
7月前
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