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药物临床试验：CTR20180082 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20180082 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单方厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中的单剂量...

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药物临床试验：CTR20170316 | 对乙酰氨基酚注射液

CTR20170316 | 对乙酰氨基酚注射液 已完成 治疗急性发热 评价对乙酰氨基酚注射液治疗急性发热的有效性和安全性 评价对乙酰氨基酚注射液治疗急性发热有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HJG-2016-DY...

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药...

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药物临床试验：CTR20201093 | 盐酸柯诺拉赞片（H008片）

CTR20201093 | 盐酸柯诺拉赞片（H008片） 已完成 十二指肠溃疡 盐酸柯诺拉赞片III期临床试验十二指肠适应症 多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H008片用于十二指肠溃疡患者的有效性和安全性 CTS-CO-2002；第1...

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药物临床试验：CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价左乙拉西坦缓释片与KEPPR...

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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

CTR20212081 | BI 456906 注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者 一项旨在检测不同剂量BI 456906对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝纤维化患者是否有效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者中...

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药物临床试验：CTR20222735 | 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）

...R20222735 | 四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞） 进行中-招募完成 用于预防四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）相关型别的流感病毒引起的流行性感冒 评价四价流感裂解疫苗（MDCK细胞）在3岁以上人群中的安全性 评价四价流感病毒...

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药物临床试验：CTR20190511 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20190511 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 BGB-A317/安慰剂联合铂类药物和依托泊苷治疗小细胞肺癌试验 一项铂类药物+依托泊苷联合或不联合BGB-A317单抗用于未经治疗的小细胞肺癌患者的III期研究 BGB-A31...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW00...

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