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药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901
治疗
晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901
治疗
晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
...中 浅表性轻中度继发性创面感染 评估抗菌肽PL-5喷雾剂
治疗
创面感染的有效性和安全性的IIIb期临床试验 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂
治疗
创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb期临床试验 JSPL-PL-5-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212047 | TransCon PTH注射液
...甲状旁腺功能减退症(HP) 每日一次皮下注射TransCon PTH
治疗
成人甲状旁腺功能减退症的III期临床研究 PaTHway China 试验:评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于
治疗
成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片
...R2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助
治疗
之后的强化辅助
治疗
。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242261 | 注射用A166
...-招募中 HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌 注射用A166用于
治疗
既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期临床研究 注射用A166用于
治疗
既往接受过载荷为拓...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片
...R2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助
治疗
之后的强化辅助
治疗
。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液
...关性中度至重度瘙痒 评价醋酸地非法林注射液(QLG2198)
治疗
慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒临床研究 评价醋酸地非法林注射液(QLG2198)
治疗
血液透析成人受试者慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药
治疗
的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药
治疗
的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221176 | QL1706注射液
... 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线
治疗
复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线
治疗
复发或转移性鼻咽癌的有...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211614 | Tiragolumab注射液
...、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线
治疗
的有效性和安全性 一项II期、单臂研究,探索阿替利珠单抗 + TIRAGOLUMAB联合化疗用于HER2阴性不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线
治疗
的有...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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