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药物临床试验:CTR20220702 | AK104注射液
...一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于
治疗
不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于
治疗
不可切除、非转移...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212047 | TransCon PTH注射液
...甲状旁腺功能减退症(HP) 每日一次皮下注射TransCon PTH
治疗
成人甲状旁腺功能减退症的III期临床研究 PaTHway China 试验:评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于
治疗
成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192141 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...剂 已完成 成人支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
治疗
成人支气管哮喘的研究 一项评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
治疗
成人支气管哮喘的有效性和安全性的III期临床试验 OMN-SF-301(1.1版)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232230 | 尼妥珠单抗注射液
...转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌 尼妥珠单抗联合紫杉醇
治疗
胃腺癌或食管胃结合部腺癌的研究 尼妥珠单抗联合紫杉醇二线
治疗
EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 BPL-Nim-GC-300...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015注射液
CTR20230105 | CMAB015注射液 已完成 1、符合系统
治疗
或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者;2、常规
治疗
疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221389 | 瑞格列奈片
...能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。
治疗
应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助
治疗
开始。 瑞格列奈片生物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...招募完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂
治疗
成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂
治疗
成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-20...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液
...行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 金妥利珠单抗注射液
治疗
进展性血液系统恶性肿瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液
治疗
进展性血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 Gensci059-Ia-B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素
...行中-尚未招募 中、重度眉间纹 注射用重组A型肉毒毒素
治疗
中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射用重组A型肉毒毒素
治疗
中、重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 YY001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
CTR20233862 | SYS6012注射液 进行中-尚未招募 用于
治疗
符合系统
治疗
或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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