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药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液

CTR20233857 | GR1802注射液 进行-尚未招募 特应性皮炎 GR1802注射液治疗重度特应性皮炎的III期临床试验 一项评价GR1802注射液在、重度特应性皮炎患者的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多心III期临...
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药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液

CTR20233723 | BAT4706注射液 进行-尚未招募 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多心、开放的 I 期...
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药物临床试验:CTR20233593 | 兰索拉唑肠溶胶囊

CTR20233593 | 兰索拉唑肠溶胶囊 进行-招募完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger -Ellison症候群)、吻合口溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性试验 兰索拉唑肠溶胶囊在健康人群的生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20233339 | TQH2929注射液

CTR20233339 | TQH2929注射液 进行-尚未招募 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床...
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药物临床试验:CTR20240246 | 注射用YL201

CTR20240246 | 注射用YL201 进行-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) YL201在mCRPC患者的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多心...
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药物临床试验:CTR20240212 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20240212 | 富马酸伏诺拉生片 进行-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片餐后人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在国成年健康受试者的一项单心、随机、开放、餐后单次 给药、两制剂、两序列、两周期交...
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药物临床试验:CTR20234240 | 多替拉韦钠片

CTR20234240 | 多替拉韦钠片 进行-招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 评价国产多替拉韦钠片与Viiv Healthcare B.V的多替...
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药物临床试验:CTR20241015 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241015 | 富马酸伏诺拉生片 进行-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在健康受试者随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H...
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药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散

CTR20233811 | SK08活菌散 进行-招募 腹泻型肠易激综合征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多心、随机、双...
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药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液

CTR20231060 | RAY1225注射液 进行-招募 肥胖、2型糖尿病 RAY1225注射液I期临床试验 评价RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增I期临...
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