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药物临床试验：CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片

CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片 进行中-招募中 作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗...

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药物临床试验：CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年...

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药物临床试验：CTR20222245 | 利培酮口崩片

CTR20222245 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减...

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药物临床试验：CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片

CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片 进行中-尚未招募 单药治疗不能有效控制的原发性轻、中度高血压。 评价SYH9056片用于单药治疗4周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 一项评价缬沙坦...

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药物临床试验：CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片

CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片 进行中-招募中 单药治疗不能有效控制的原发性轻、中度高血压。 评价SYH9056片用于单药治疗4周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 一项评价缬沙坦马...

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药物临床试验：CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于治疗与慢性阻塞性肺疾病相关的支气管痉挛 异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂生物等效性研究 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂（规格：20 μg-100 μ...

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 进行中-尚未招募 对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症 派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原...

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药物临床试验：CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片

CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片 进行中-尚未招募 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引...

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 进行中-招募完成 对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症 派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症（ET）临床研究 一项评价派格宾®治疗对羟基脲耐药或不耐受的原...

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-C...

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