为您找到约 932 条结果，搜索耗时：0.0069秒

药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募中 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222171 | DX126-262

CTR20222171 | DX126-262 进行中-尚未招募 HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC） 一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221603 | HLX26单抗注射液

CTR20221603 | HLX26单抗注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）联合HLX10单抗注射液（抗PD-1人源化单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233563 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

CTR20233563 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 适用于慢性阻塞性肺疾病（包括慢性支气管炎和肺气肿）及其相关呼吸困难的维持治疗，改善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244441 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

CTR20244441 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用） 进行中-尚未招募 用于百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244440 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

CTR20244440 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用） 进行中-尚未招募 用于百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗Ⅱ期临床试验 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244440 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

CTR20244440 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用） 进行中-招募完成 用于百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗Ⅱ期临床试验 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244441 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

CTR20244441 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用） 进行中-招募完成 用于百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合...

CDE 发布于1天前 0 次浏览