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药物临床试验：CTR20243299 | CM313（SC）注射液

CTR20243299 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 CM313(SC)注射液在ITP患者中的Ib/IIa期研究 一项评价CM313(SC)注射液在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初...

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药物临床试验：CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 实体瘤和血液系统恶性肿瘤 接受帕博利珠单抗治疗受试者的长期安全性和有效性的扩展试验 一项在目前正在接受含帕博利珠单抗试验治疗或随访的受试者中评价长期安全性和有效...

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药物临床试验：CTR20244855 | PF-07275315注射液

CTR20244855 | PF-07275315注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315的药代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学（PD）的I期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315...

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药物临床试验：CTR20244835 | 注射用BG-C137

CTR20244835 | 注射用BG-C137 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷...

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药物临床试验：CTR20250231 | 注射用MB0151

CTR20250231 | 注射用MB0151 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体...

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药物临床试验：CTR20244855 | PF-07275315注射液

CTR20244855 | PF-07275315注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315的药代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学（PD）的I期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315...

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药物临床试验：CTR20244015 | 马立巴韦片

CTR20244015 | 马立巴韦片 进行中-招募中 用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患...

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药物临床试验：CTR20132960 | 更年安神胶囊

CTR20132960 | 更年安神胶囊 进行中-招募完成 更年期综合征 评价更年期综合征（肾阴阳两虚证）有效性、安全性研究 治疗更年期综合征（肾阴阳两虚证）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验 1.0/201...

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药物临床试验：CTR20140289 | 坤怡宁颗粒

CTR20140289 | 坤怡宁颗粒 进行中-尚未招募 滋肾养阴、平肝宁心。用于妇女更年期潮热汗出、心烦失眠。 坤怡宁颗粒Ⅲ期临床试验 坤怡宁颗粒治疗更年期综合征(肾阴阳两虚证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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