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药物临床试验：CTR20244028 | 非奈利酮片

CTR20244028 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20244779 | 玛巴洛沙韦片

CTR20244779 | 玛巴洛沙韦片 进行中-尚未招募 本品适用于既往健康的成人和 5 岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和 12 岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴...

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药物临床试验：CTR20251085 | 加巴喷丁胶囊

CTR20251085 | 加巴喷丁胶囊 进行中-尚未招募 1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。 2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗...

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药物临床试验：CTR20244467 | TQC2731注射液

CTR20244467 | TQC2731注射液 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 TQC2731注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究 评价 TQC2731 注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20240172 | IBR733细胞注射液

CTR20240172 | IBR733细胞注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病 IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的I期临床研究 一项评价IBR733细胞注射液治疗急性髓系白血病的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心I期临床研究 IBR733-101

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药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

CTR20212331 | DF003注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液

CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液 进行中-尚未招募 中、重度神经营养性角膜炎 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心...

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药物临床试验：CTR20241709 | 注射用BL-B01D1

CTR20241709 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III 期临床研究 在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20241709 | 注射用BL-B01D1

CTR20241709 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III 期临床研究 在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

CTR20241442 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH） 用于治疗术后持续性或复发性CTEPH、或不能手术的CTEPH，且世界卫生组织心功能分级（WHO-FC）为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者，从而改善患者的运动能力。 动脉性...

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