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药物临床试验：CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI；1.0

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药物临床试验：CTR20211629 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20211629 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 格华止XR（盐酸二甲双胍缓释片）被证实可通过辅助饮食和运动，改善2型糖尿病患者（成人）的血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502（利多卡因丙胺卡因喷雾剂）在中国健康女性志愿者的阴道和宫颈处每天施用，持续7天的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20222516 | 利伐沙班片

CTR20222516 | 利伐沙班片 已完成 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片...

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药物临床试验：CTR20240994 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

CTR20240994 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 治疗高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-LSZ-23080

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药物临床试验：CTR20242137 | 氯化钾缓释片

CTR20242137 | 氯化钾缓释片 已完成 本品用于治疗和预防低钾血症，包括伴有代谢性碱中毒的低钾血症，在那些仅靠富含钾的食物或利尿剂减量无法控制的患者中使用。 氯化钾缓释片（8mEq）健康人体生物等效性研究 氯化钾缓释片...

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药物临床试验：CTR20240624 | 地屈孕酮片

CTR20240624 | 地屈孕酮片 已完成 本品可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足...

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药物临床试验：CTR20180475 | 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol

...气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol 已完成 慢性阻塞性肺病 比较CHF1535与信必可都保治疗COPD的临床试验 比较丙酸倍氯米松/富马酸福莫特与布地奈德/富马酸福莫特罗治疗COPD的24周临床试验 CCD-01535AC1-02-V01

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药物临床试验：CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 （1）用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 （2）用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 （3）使用限制 根据疾病控制和预防中心...

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药物临床试验：CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募完成 A型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病疗效和安全性临床研究——多中心、单臂、开放的临床试验 CTTQ-NXBYZ；版本...

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