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药物临床试验:CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已
完成
(1)用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。(2)用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。(3)使用限制。根据疾病控制和预防中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140533 | 培化西海马肽注射液
CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已
完成
肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究,多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床
试验
HS-EPOP2a
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150705 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂
CTR20150705 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 进行中-招募
完成
活动性十二指肠溃疡 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂治疗活动性十二指肠溃疡 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂治疗活动性十二指肠溃疡临床
试验
AMLZTSQNGHXJ-Ⅲ-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素 已
完成
不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床
试验
在进行ART患者中比较注射用高纯度尿促性素和贺美奇有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40203,V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170083 | 替格瑞洛片
CTR20170083 | 替格瑞洛片 已
完成
本品用于急性冠脉综合症(ACS)(不稳定性心绞痛、非ST 段抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180321 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20180321 | 盐酸二甲双胍缓释片 已
完成
适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药,也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性
试验
盐酸二甲双胍缓释片(规格500mg...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181367 | 丁酸氯维地平注射液
CTR20181367 | 丁酸氯维地平注射液 已
完成
用于降低不宜口服治疗或口服治疗无效的高血压 丁酸氯维地平注射液人体比较药代动力学研究(预
试验
) 随机、开放、双周期、双交叉设计丁酸氯维地平注射液在中国成年健康受试者体...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192602 | 盐酸氟西汀分散片
CTR20192602 | 盐酸氟西汀分散片 已
完成
抑郁症;强迫症;神经性贪食症:作为心理治疗的辅助用药,以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀分散片空腹及餐后人体生物等效性
试验
盐酸氟西汀分散片20mg的随机、开放、空腹和餐后单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200414 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20200414 | 枸橼酸西地那非口崩片 已
完成
用于男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性
试验
枸橼酸西地那非口崩片在健康成年受试者中的开放、随机、单剂量、空腹、两周期、两交叉生物等效性研究 KL265-1-BE-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液
CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液 已
完成
肝硬化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床
试验
ART-2...
CDE
发布于
3年前
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