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药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001
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药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊

CTR20230155 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 已完成根治性的局部治疗且存在腋窝淋巴结转移的HR阳性、HER2阴性的具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳...
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药物临床试验:CTR20222714 | QP001注射液

CTR20222714 | QP001注射液 已完成 治疗腹部手术后中重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
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药物临床试验:CTR20222580 | QP001注射液

CTR20222580 | QP001注射液 已完成 治疗骨科手术后中重度疼痛 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
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药物临床试验:CTR20222502 | GR1801注射液

CTR20222502 | GR1801注射液 进行中-招募完成 疑似狂犬病毒暴露后的被动免疫 GR1801注射液在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的III期临床试验 GR1801注射液联合人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性的III期临床...
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药物临床试验:CTR20221449 | 参蒲盆炎颗粒

CTR20221449 | 参蒲盆炎颗粒 已完成 盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(湿热瘀阻证) 参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛Ⅲ期临床试验 参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔...
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药物临床试验:CTR20213036 | 福瑞他恩酊

CTR20213036 | 福瑞他恩酊 进行中-招募完成 雄激素性秃发 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III期临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用...
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药物临床试验:CTR20211151 | 沃利替尼

CTR20211151 | 沃利替尼 进行中-招募完成 MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14...
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药物临床试验:CTR20210757 | CM326注射液

CTR20210757 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...
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药物临床试验:CTR20202305 | TJ101 注射液

CTR20202305 | TJ101 注射液 已完成 儿童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素(TJ101)的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素(TJ101)的疗效和安全性的Ⅲ期...
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